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  • Miniatura para Síndrome de Prader-Willi
    El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa…
    20 kB (2543 palabras) - 19:14 22 ene 2024
  • entre este síndrome y el de Prader-Willi. Las estimaciones más recientes sugieren una prevalencia entre 1/12,000[6]​ y 1/20,000.[7]​ El síndrome de Angelman…
    16 kB (2064 palabras) - 17:08 25 ene 2024
  • cementerio de Fluntern. Su esposa Marie Louise, de soltera Chuard (1904-1990), también está enterrada en la tumba. Síndrome de Prader-Labhart-Willi: 50 Años…
    3 kB (268 palabras) - 23:54 25 dic 2023
  • El síndrome de Schaaf-Yang es una variante del síndrome de Prader-Willi (SPW) que al igual que este, es consecuencia de una alteración en el gen MAGEL2…
    11 kB (1495 palabras) - 06:12 11 feb 2024
  • Miniatura para Andrea Prader
    Andrea Prader. «Andrea Prader» (en inglés). Who Named It. Consultado el 4 de noviembre de 2009.  Síndrome de Prader-Willi en WordInfo Síndrome de Prader-Labhart-Willi:…
    10 kB (1465 palabras) - 15:15 5 ene 2024
  • Hipocalcemia Hipoglucemia Pielonefritis aguda Síndrome de Cushing Síndrome de Prader Willi Síndrome premenstrual Síndrome X frágil TDAH TEA Trastorno bipolar Trastorno…
    2 kB (134 palabras) - 19:41 9 feb 2022
  • cerebelosa congénita Enfermedades genéticas y cromosomopatías Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Laurence Moon-Biedl. Médula espinal Atrofia muscular espinal…
    5 kB (583 palabras) - 11:46 9 may 2022
  • Miniatura para Cromosoma 15 (humano)
    Cromosoma 15 (humano) (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)
    o la estructura del cromosoma 15: Síndrome de Angelman. (Pérdida del locus materno. UBE3A). Síndrome de Prader-Willi. (Pérdida del locus paterno. SNRPN…
    7 kB (733 palabras) - 17:38 14 abr 2024
  • etc. Anomalías genéticas: síndrome de Turner, síndrome de Noonan, síndrome de Down, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Seckel, etc. Retraso del crecimiento…
    9 kB (1011 palabras) - 07:17 21 abr 2022
  • Miniatura para Síndromes por microdeleción
    genético afecta al cromosoma 7q, suele existir retraso mental. Síndrome de Prader-Willi. La alteración se localiza en el cromosoma 15q. Provoca retraso…
    5 kB (580 palabras) - 18:00 11 mar 2021
  • Miniatura para Southern blot
    Southern blot (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)
    sensible para el diagnóstico de algunas patologías como es el caso del Síndrome Angelman y el Síndrome de Prader-Willi.[3]​https://www.aeped…
    8 kB (1154 palabras) - 10:38 19 ene 2024
  • que comporta una menor expresión de este, al síndrome de Prader-Willi[2]​ y a una de sus variantes, el síndrome de Schaaf-Yang.[3]​ El gen que codifica…
    30 kB (3632 palabras) - 00:08 14 nov 2023
  • Alexis Labhart (categoría Médicos de Rusia)
    desapareciendo al referirse al Síndrome de Prader-Labhart-Willi, a pesar de su participación en la descripción de dicho síndrome en 1956. A. Labhardt. Tuberculosis…
    2 kB (263 palabras) - 17:21 4 ene 2024
  • únicamente de uno de los progenitores. Por ejemplo: Síndrome de Prader-Willi (disomía uniparental materna en el cromosoma 15) Síndrome de Angelman (disomía…
    652 bytes (84 palabras) - 18:32 21 oct 2019
  • Miniatura para Enfermedad genética
    Síndrome de Down Síndrome de Tourette Síndrome de Patau Síndrome de West Síndrome de Crouzon Síndrome de Prader-Willi Hipotiroidismo Hiperplasia suprarrenal…
    10 kB (908 palabras) - 16:41 21 mar 2024
  • recesiva. Síndrome de Prader-Willi (UPD15 paterno) Síndrome de Angelman (UPD15 materno) Diabetes mellitus neonatal transitoria (UPD6 paterno) Síndrome de Russell-Silver…
    5 kB (740 palabras) - 13:48 13 nov 2021
  • Miniatura para Mutación cromosómica
    de un cromosoma (deleción terminal) o a lo largo de sus brazos corto o largo (deleción intersticial). Una de las causas del síndrome de Prader-Willi es…
    11 kB (1447 palabras) - 16:42 21 mar 2024
  • Miniatura para Síndrome X frágil
    El síndrome X frágil (SXF) (también conocido como síndrome de Martin-Bell y síndrome de Escalante) es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad…
    43 kB (5712 palabras) - 09:30 31 dic 2023
  • Miniatura para Deleción (genética)
    cromosoma 5) Síndrome de Prader-Willi (deleción del brazo largo del cromosoma 15) Síndrome de Angelman (deleción de una región del cromosoma 15) Síndrome deleción…
    5 kB (625 palabras) - 03:29 12 abr 2024
  • Miniatura para Eugenia Martínez Vallejo
    su aspecto obeso al síndrome de Prader-Willi, ya que tanto lo descrito sobre ella, como las características que pueden deducirse de los retratos coinciden…
    9 kB (1215 palabras) - 17:52 27 dic 2023
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